Kebanyakan sel kanker memiliki terlalu banyak atau terlalu sedikit kromosom, sehingga membedakannya dari sel normal. Namun sebuah penelitian baru menunjukkan bahwa jaringan payudara yang sehat juga dapat memiliki sel-sel dengan salinan kromosom yang tidak biasa.
Temuan ini menantang cara para ilmuwan mengklasifikasikan sel kanker dan dapat mempengaruhi cara identifikasi dini kanker payudara di masa depan.
Setiap sel dalam tubuh manusia mempunyai 23 pasang kromosom – Setengahnya diwarisi dari ibu dan setengahnya lagi dari ayah. Selama pembelahan sel, setiap sel membuat salinan kromosom ini untuk diteruskan ke dua sel anak. Namun dalam kasus yang jarang terjadi, misalnya selama perkembangan tumor, proses ini bisa keluar jalur dan mengakibatkan salinan tambahan atau hilang, yang dikenal sebagai aneuploidi.
Terkait: Dokter tidak lagi menganjurkan ‘pemeriksaan mandiri’ untuk kanker payudara
Penelitian telah menunjukkan hal itu 9 dari 10 tumor padat mengandung beberapa aneuploidi. Namun, terjadi aneuploidi pada sel sehat dianggap langkadan karena itu dianggap sebagai penanda berharga untuk deteksi kanker. Jadi para ilmuwan sudah mulai berkembang metode skrining yang menguji aneuploidi dalam sampel darah dan jaringan dari pasien. Namun, pendekatan ini belum banyak digunakan secara klinis.
Dalam studi baru yang diterbitkan 20 November di jurnal AlamPara ilmuwan menemukan bahwa sekitar 3% sel di lapisan dalam payudara yang sehat, yang dikenal sebagai sel epitel mammae, adalah aneuploid. Lebih dari 80% sel aneuploid ini mengalami perubahan DNA struktur yang dapat mengubah ekspresi gen (cara mengaktifkan atau menonaktifkan gen) dan menyebabkan penyakit, seperti penyakit invasif. kanker.
“Ini sangat tidak terduga,” kata rekan penulis studi tersebut. nicolas navinkata seorang profesor di Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas kepada Live Science melalui email. “Kami akan mengklasifikasikan sel-sel ini sebagai sel invasif kanker payudara berdasarkan hal tersebut [DNA] penyimpangan.”
Navin dan timnya menganalisis lebih dari 83.000 sel epitel payudara dari 49 wanita sehat yang telah menjalani operasi pengecilan payudara dan tidak menderita kanker. Mereka memprofilkan susunan genetik wanita-wanita ini dan kemudian menggunakan tes lain, yang disebut sekuensing kromatin transposase yang dapat diakses (ATAC-seq), untuk mencari kelainan genetik yang merupakan karakteristik kanker invasif.
Yang mengejutkan, para peneliti menemukan bahwa beberapa sel epitel payudara yang sehat mengalami perubahan serupa dengan yang terlihat pada sel kanker. Misalnya, seorang wanita sehat memiliki 70 sel dengan tambahan salinan kromosom 1 dan 73, ditambah salinan kromosom 16 yang hilang.
Perubahan kromosom yang paling umum terjadi pada wanita sehat ini adalah salinan ekstra pada kromosom 1 dan hilangnya kromosom 16, 10, dan 22, yang oleh para ilmuwan dianggap sebagai ciri khas kanker invasif. Perubahan ini sering dikaitkan dengan jenis sel berbeda di saluran susu yang menyebabkan berbagai jenis kanker payudara. Misalnya, hilangnya kromosom 16 dan 22 sering dikaitkan dengan kanker payudara yang disebabkan oleh kadar hormon estrogen, yang juga dikenal sebagai kanker payudara positif reseptor estrogen (ER). Sementara itu, hilangnya kromosom 10 dikaitkan dengan kanker payudara ER-negatif.
“Kami tidak menyangka akan menemukan kejadian kromosom ini pada jaringan payudara normal,” kata Navin. Hilangnya kromosom 16 telah digunakan untuk mengidentifikasi kanker payudara invasif.
Belum jelas apakah perempuan dalam penelitian ini akan mengidap kanker payudara. Sekarang, “pertanyaannya adalah apakah wanita dengan frekuensi sel epitel aneuploid yang lebih tinggi atau kejadian CNA (copy number alteration) memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker payudara,” kata Navin.
Penemuan ini juga membuat para ilmuwan berspekulasi bahwa berbagai jenis kanker payudara bisa berasal dari sel-sel sehat tertentu di payudara wanita.
Navin dan timnya kini menyelidiki apakah aneuploidi dapat digunakan untuk mengidentifikasi jaringan pada wanita sehat yang lebih mungkin terkena tumor.
Artikel ini hanya untuk tujuan informasi dan tidak dimaksudkan untuk memberikan nasihat medis.
