Enzim yang dibuat oleh covid-19 pandemi Mainkan peran yang tidak dikenal dalam perkembangan plasenta yang sehat selama kehamilan, menurut sebuah studi baru.
Enzim, yang disebut konverter angiotensin 2 (ACE2), bisa jadi Dieksploitasi oleh novel Coronavirus Sebagai pintu bagi sel manusia. Namun, di luar konteks Covid, ACE2 memainkan peran penting dalam kesehatan manusia, bahkan selama kehamilan.
Secara umum, ACE2 adalah bagian dari sistem yang membantu mengatur tekanan darah dan kadar cairan dalam tubuh. Dalam sistem ini, ACE2 Membantu memperluas pembuluh darah dan melepaskan respons anti -inflamasi, sementara rekannya, enzim angiotensin converting (ACE), meningkatkan pertumbuhan sel dan jaringan.
Di dalam masa lalu studiVersi gen ACE2 yang berbeda telah dikaitkan dengan komplikasi kehamilan, seperti PreeklampsiaItu dapat menyebabkan tekanan darah tinggi dan masalah hati dan ginjal selama atau setelah kehamilan, serta bayi kecil untuk usia kehamilan mereka.
Masalah -masalah ini juga telah dikaitkan dengan masalah dengan plasenta, yang memberikan oksigen dan nutrisi pada janin, tetapi peran yang dimainkan ACE2 dalam plasenta belum diklarifikasi.
Sekarang, dalam sebuah studi baru, para ilmuwan menemukan bahwa menyesuaikan gen untuk ACE2, atau tersingkir sepenuhnya, membuat model plasenta dibudidayakan di ujung laboratorium lebih kecil dan kurang simetris. Temuan, dilaporkan pada 7 Februari di koran Kematian dan Penyakit SelGreening Light pada peran ACE2 dalam kehamilan dan dapat membantu para ilmuwan mengembangkan perawatan untuk komplikasi yang terkait dengan gen dan aktivitasnya.
Terkait: Sel zombie ‘di plasenta dapat menyebabkan gagal jantung pada kehamilan
“Memiliki [a specific variant in the ACE2 gene]23 kali lebih mungkin memiliki bayi kecil untuk usia kehamilan, “rekan studi Anya ArthursSeorang ahli biologi molekuler di University of Flinders di Australia, kata Live Science. “Aku telah melihat statistik ini, tetapi tidak ada yang melihat mengapa itu terjadi.”
Arthurs dan rekan -rekannya menggunakan sel induk yang dikumpulkan dengan jaringan plasenta yang disumbangkan untuk menanam organoid: versi kecil dan disederhanakan dari plasenta yang dapat ditanam dalam hidangan laboratorium. Mereka mengolah beberapa organoid dengan ACE2 normal dan yang lainnya tanpanya; Selain itu, mereka mengedit grup ketiga untuk bertukar blok konstruksi pada gen dengan yang lain di situs utama. Dengan cara ini, mereka membuat kelompok ketiga plasenta miniatur menjadi varian ACE2 yang diketahui terkait dengan bayi kecil untuk usia kehamilan.
Edisi -edisi ini ke genom ini memungkinkan tim untuk mempelajari bagaimana perubahan gen ACE2 akan mempengaruhi perkembangan plasenta.
Kedua organoid yang tidak memiliki gen ACE2 dan yang dengan gen yang diedit tumbuh lebih lambat dan kurang simetris daripada organoid dengan gen normal, para ilmuwan menemukan. Rasio ACE2 A ACE2 juga lebih tinggi pada organoid yang diedit daripada pada organoid normal, sementara mereka yang tidak memiliki gen ACE2 tidak menghasilkan protein ACE2 sama sekali.
Bersama -sama, hasil ini menunjukkan bahwa mengganggu hubungan khas dari protein -protein utama ini entah bagaimana dapat mempengaruhi pertumbuhan dan pengembangan plasenta menjadi lebih buruk.
“Sangat penting bahwa kedua sisi sistem ini ada dalam keseimbangan dalam kain,” kata Arthurs. “Jika kamu hanya memilikinya, kamu akan memiliki masalah, terlalu invasif, terlalu radang.” Dengan terlalu banyak, sel bisa tumbuh di luar kendali Seperti yang mereka lakukan pada kanker.
“Dan jika Anda memiliki terlalu banyak rute anti -inflamasi dan antiproliferatif ini, itu tidak akan memiliki kehamilan yang berhasil karena plasenta tidak dapat terbentuk sebagaimana mestinya,” saran Arthurs.
Studi ini adalah yang pertama mengeksplorasi edisi gen dalam organik plasenta manusia sebagai cara menyelidiki penyebab molekuler gangguan kehamilan. Para peneliti dapat menggunakan teknik ini untuk mempelajari komplikasi kehamilan lainnya, seperti Hipertensi gestasionalpepatah Gloria ValdésPeneliti di Universitas Katolik Kepausan Chili, yang tidak berpartisipasi dalam penyelidikan.
“Bidang yang dibuka oleh koran sangat menarik,” kata Valdés kepada Live Science.
Arthurs sekarang mempelajari organoid plasenta yang meniru plasenta pra -detektik, yang melepaskan molekul yang dapat mempengaruhi fungsi ginjal dan hati. Pemahaman yang lebih baik tentang peran plasenta dalam penyakit ini dapat bertujuan untuk kemungkinan perawatan.
“Saya pikir penting untuk mengetahui mekanisme molekuler yang mendukung patologi,” kata Arthurs. “Jika Anda tidak tahu mekanisme molekuler, Anda tidak dapat merancang terapi.”
