Pocatello-for Jen Robinson, Perjuangan melawan ALS adalah pribadi setelah kehilangan ayahnya, Brent Edmonds, dan sepupu pertama ayahnya, Darron Funk, keduanya penduduk Pocatello, dengan penyakit yang menghancurkan.
Sekarang Robinson, penduduk asli Pocatello, mengambil langkah -langkah untuk menghormati anggota keluarganya dan semua yang terkena dampak ELA. Sabtu ini, 14 Juni, ia memimpin posisi untuk meningkatkan kesadaran dan dana yang mengatur Pocatello Walk untuk mengalahkan ALS di kompleks kesejahteraan Portneuf.
“Karena saya kehilangan ayah saya pada tahun 2019, dan kemudian sepupu saya Darron pada tahun 2022, keluarga saya dan saya bersemangat melakukan apa yang kami bisa untuk memperjuangkan pembiayaan dan kesadaran ALS. Kami akan terus maju sampai ada obatnya,” kata Robinson, yang sekarang melayani sebagai direktur acara untuk ALS de Nevada.
Walk akan menghubungkan orang -orang yang hidup dengan amyotrophic lateral sclerosis (ELA), juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, bersama dengan keluarga, teman, pengasuh dan pengikut seluruh wilayah. Jalan setapak satu mil akan disertai dengan perayaan komunitas dengan musik, makanan, DJ, cat wajah, undian dan bahkan tantangan penutup es ikonik.
“Kami berjalan tidak hanya untuk penyembuhan, tetapi untuk pejuang, pengasuh dan keluarga yang terkena dampak ALS setiap hari,” kata Robinson.
ALS adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang menyerang sel -sel saraf di otak dan sumsum tulang belakang, yang menyebabkan hilangnya kontrol otot. Akhirnya, ia mencuri individu dari kemampuan untuk berbicara, makan, bergerak dan bernafas. Tidak ada penyebab atau penyembuhan yang diketahui, dan harapan hidup rata -rata setelah diagnosis hanya dua hingga lima tahun, menurut Asosiasi ALS.
The Walk to DeFeot ALS adalah acara pengumpulan dana dari ALS Association. Keuntungannya langsung ke penelitian inovatif, layanan pasien dan program dukungan lokal.
Menurut Robinson, jalan terakhir secara langsung, yang diadakan di Pocatello pada tahun 2019, ketika ayahnya dan sepupunya masih hidup tetapi melawan penyakit itu, mengumpulkan lebih dari $ 103.000 dan menarik hampir 800 peserta.
Robinson dan rekan -rekan penyelenggaranya berharap bahwa masyarakat akan dengan semua kekuatannya sehingga jalan tahun ini adalah yang paling mengejutkan sejauh ini. Check-in dimulai pada pukul 10:30 pagi, dengan berjalan-jalan dimulai pada siang hari.
Peserta yang mengumpulkan $ 90 atau lebih akan menerima kemeja berjalan 2025. Bahkan jika Anda tidak dapat hadir secara langsung, Anda masih dapat mendukung perang melawan ALS dengan memberikan donasi online.
Untuk mendaftar atau menyumbang, kunjungi www.web.alsa.org/vegashalk atau hubungi (208) 380-0947.
= htmlentities (get_the_title ())?>%0d%0a%0d%0a = get_permalink ()?>%0d%0a%0d%0a = htmlentities (‘Untuk lebih banyak cerita seperti ini, pastikan Anda mengunjungi https: //ww.aetidahones. Lengkapi lebih lanjut.) Periksa%20Out%20THIS%20Story%20 Dari%20Artideahonews “class =” fa-stack jDialog “>
